关于基质效应的5个小知识点！

基质的定义[1]：

测试样品中除目标分析物之外的其他组分

基质效应的定义[1]：

样品基质中的一种或多种成分对目标分析物检测结果的影响

当目标化合物与复杂基质一起进样时，由于基质中的基质效应可能会造成目标分析物响应信号增强或减弱

如果是信号减弱的话，还会影响到检测的灵敏度

实际上，基质效应还会影响化合物的峰形，保留时间等

消除或补偿基质效应，常见的主要有以下几种：

如空白基质配制标准曲线法、稀释样品，减少进样体积，加入分析保护剂法，标准加入法，同位素标记内标法等

今天主要和大家一起看看空白基质配制标准曲线法：

有时候我们会在一些标准中看到这样的名词“基质混合标准工作溶液/基质混合对照溶液”（后面统一简称基质标样）

在配制标准溶液的时候，大家比较熟悉的操作是使用溶剂去进行配制，比如二氯甲烷，乙酸乙酯等溶剂

但是有些标准会推荐使用样品空白基质提取液代替溶剂来配制标准工作溶液/对照溶液

也就是在稀释标准工作溶液/对照溶液时，不再使用溶剂，而是使用样品空白基质提取液来做稀释

基质标样使用样品空白基质提取液进行配制，可以使得标样或对照品和样品处于类似的环境，从而补偿基质效应对定量分析造成的影响

基质效应不仅仅会影响化合物的响应，还会影响化合物的保留时间如下图所示：化合物在溶剂标样/对照品中的保留时间是11.242min但是在基质标样中，就完全找不到峰了

但是实际上，只是该化合物受基质的影响，保留时间发生了偏移，偏移到了11.538min出峰

如果不对保留时间进行更新和校正，就会导致误判的情况

所以，在建立定量分析方法的时候：

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如果您习惯使用溶剂标样/对照品建立定量方法，要注意确认和更新基质标样的保留时间和定性离子比值

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不同基质或不同的前处理方法也会导致保留时间漂移，要注意确认和更新

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仪器使用一段时间后，保留时间发生了变化，也是需要更新的

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